【出 处】： 实验性自身免疫性脑脊髓炎 转化生长因子β1 T-bet GATA-3

【作 者】： 吴敏 ; 王玉忠 ; 周文斌 ; 肖波

【摘 要】利用外源性转化生长因子β1（transforming growth factor beta 1,TGF-β1）对实验性自身免疫性脑脊髓炎（experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE）发病进行干预,通过检测EAE小鼠T-bet和GATA-3的表达,探讨其可能的作用机制。将72只近交系清洁级8~10周健康雌性C57BL/6小鼠随机分为佐剂组、EAE组、干预组和假干预组,以MOG35-55免疫C57BL/6小鼠制成慢性EAE动物模型,干预组在免疫的同时注射TGF-β1。分别在发病初、高峰期和慢性期,用RT-PCR技术检测各组小鼠T-bet、GATA-3的表达。结果TGF-β1干预组小鼠的发病时间提前、高峰期病情更重,更早进入慢性期,而在慢性期小鼠病情更趋于缓解。干预组小鼠T-bet的表达较佐剂组为高,但较假干预组和EAE组的T-bet表达要低;整个病程中干预组GATA-3的表达均明显低于佐剂组,且较假干预组和EAE组的GATA-3的表达降低更为明显。提示T-bet、GATA-3的变化可反映EAE的免疫失衡状态;外源性TGF-β1在EAE发病中并不是一个单纯的保护性因子,它使高峰期的症状加重,而在慢性期更趋向于缓解。