【出 处】：

【作 者】： 司传平 [1] ; 高鹏飞 [2] ; 王全义 [3] ; 张秋生 [3] ; 张惠 [1] ; 王一波 [3] ; 孙富强 [3] ; 张耀文 [3] ; 鲁园园 [3] ; Ye Hong [4] ; 李灿委 [2] ; 洪丰 [2]

【摘 要】探讨Cenicriviroc（CVC）对硫代乙酰胺（TAA）所致大鼠肝纤维化的治疗作用。SD雄性大鼠66只被随机分为模型对照组和CVC治疗组。各组大鼠于同日开始腹腔注射TAA30mg／Kg，3次／周，连续8周；另设空白对照组。治疗组分别在TAA诱导肝纤维化不同时间，按30mg·kg^-1·d^-1灌胃给药，包括：与TAA同日开始给CVC，连续8周（1B组）；TAA腹腔注射4周后，给予CVC，连续4周（2B组）和TAA腹腔注射8周停用后，再给予CVC，4周（3B组）。治疗结束后，检测血清中生化指标，留取肝组织，行HE和苦味酸天狼星红溶液染色，观察肝脏病理学改变，并进行肝纤维化定量分析。同时，以qRT-PCR检测CVC对培养肝星状细胞（HSC）表达α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）和胶原蛋白Ⅰ（collagen Ⅰ）的直接作用。与模型组比，早、中期CVC治疗（1B组和2B组）显著降低肝纤维化大鼠增高的肝脏系数（P〈0．05）和血清中异常升高的天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）（P〈0．01），病理组织学检查结果表明，1B组和2B组大鼠肝纤维组织增生和肝组织炎症活动度较模型组均有显著的改善（P〈0．05），其肝组织中胶原纤维面积显著降低（P〈0．01），但是CVC对已形成的肝硬化（3B组）无显著改善作用。体外实验显示，CVC可以直接抑制HSC胶原蛋白ⅠmRNA表达（P〈0．05），但α-SMA mRNA表达与对照组无明显差异。CVC具有明显抑制肝纤维化形成作用，但对已形成的肝硬化缺乏逆转作用。