【出 处】：

【作 者】： 孙大康 [1] ; 宋向芹 [2] ; 安新业 [2] ; 程艳丽 [3]

【摘 要】比较p24-DsRed1、p24DsRed2、p24-DsRedMonomer三种荧光蛋白的表达强弱，观察p24-DsRed1与TRIM22-EGFP结合物在细胞中的分布特点。构建pDsRed1—N1p24及pDsRed2-N1-p24真核表达载体，转染HEK293T细胞，经荧光显微镜比较三种p24DsRed荧光偶联蛋白的表达强度。选择荧光强度最强的pDsRed1—N1p24与pEGFP—N3-TRIM22共转染HEK293T细胞，荧光显微镜观察两者结合物在细胞中的分布特点。结果显示，经荧光显微镜检测，转染48h后红色荧光蛋白强度由大到小依次为p24-DsRed1、p24-DsRed2、p24-DsRedm。在HEK293T细胞中共转染p24-DsRed1和TRIM22-EG—FP，发现两者存在共定位关系，有意思的是两者的结合体能以出胞形式脱离细胞。结果表明，p24-DsRed1荧光蛋白强度显著高于p24-DsRed2和p24-DsRedm，TRIM22-p24结合物能以出芽形式脱离细胞。